Kronik Yorgunluk Sendromu Üzerine Kepçe


Orta yetişkin kadın yorgun görünüyor

1 milyondan fazla Amerikalı, miyaljik ensefalomiyelit/kronik yorgunluk sendromuna (ME/CFS) sahiptir. Araştırmacılar bunu beyin, bağışıklık sistemi ve enerji metabolizmasıyla ilgili sorunlara bağlasa da, hastalığın nedenleri ve tedavisi henüz keşfedilmemiş durumda. CDC’de misafir bilim insanı olan PhD, Dana J. Brimmer, doktorların ne bildiğini açıklıyor.

S: Bu hastalık nedir?

Parlatıcı: Miyaljik ensefalomiyelit/kronik yorgunluk sendromu (ME/CFS), hastaların yaşamlarını kökten değiştirebilen ve yıllarca sürebilen ciddi, uzun süreli bir hastalıktır. ME/CFS’li kişilerde genellikle [symptoms that include moderate, severe, and substantial] ağrı, [debilitating] yorgunluk ve uyku problemleri.

Tedavi olmamasına rağmen, teşhis, hastalara ve ailelere ME/CFS’yi daha iyi anlamalarını ve semptomları yönetme konusunda bilgi vermelerine yardımcı olabilir. Ek olarak, [the National Academy of Sciences (NAS)] şimdi doktorlara durumu değerlendirmek ve yönetmek için ihtiyaç duydukları rehberliği veriyor.

Semptomlar neler?

Göre [NAS]ME/CFS’nin beş ana semptomu vardır:

  • 6 aydan fazla süren ve yorgunluğun eşlik ettiği bir kişinin olağan aktivitelerini gerçekleştirme yeteneğinde büyük bir düşüş
  • Hastalanmadan önce “olağan” olan fiziksel veya zihinsel aktiviteler yaptıktan sonra kötüleşen semptomlar (egzersiz sonrası halsizlik veya PEM olarak da bilinir)
  • canlandırıcı uyku
  • Düşünme, bilgiyi işleme veya konsantre olma zorluğu
  • Bir kişi ayağa kalktığında kötüleşen, ancak uzanırken düzelen semptomlar (ortostatik intolerans olarak da bilinir)

ME/CFS’li birçok hasta, PEM’in hayatlarını en çok etkileyen semptom olduğunu söylüyor. PEM her zaman öngörülebilir değildir, bu nedenle aktiviteleri planlamak zordur. Örneğin, ME/CFS’li bir kişi bazı günlerde sorunsuz bir şekilde markete gidebilir. Ancak diğerlerinde, yolculuk onları birkaç gün sonra yatak istirahati ile sınırlayabilir. ME/CFS’li kişilerde ayrıca ağrı, boğaz ağrısı veya grip benzeri semptomlar olabilir.

Bir kişi ME/CFS’den şüphelenirse ne olur?

Bir doktorla konuşun. Sadece bir sağlık kuruluşu teşhis koyabilir. Semptomlar değişiklik gösterdiğinden, bazı hastalar semptomları takip etmeyi ve ilk randevuya bir liste getirmeyi faydalı bulmaktadır. İnsanlar, CDC ve Ulusal Sağlık Enstitüleri’nin (NIH) web sitelerinde ME/CFS hakkında bilgi bulabilirler.

ME/CFS’li birini nasıl destekleyebilirim?

ME/CFS hastaları, aileleri ve arkadaşları etkiler. Sağlayabileceğiniz en önemli destek, hastalığın gerçek olduğunu ve uzun vadeli sonuçları olduğunu anlamaktır. ME/CFS’nin şiddeti kişiye göre değişir – örneğin, bazı insanlar hala çalışabilir, ancak diğerleri çok hasta ve eve bağımlıdır.

Hastalık aynı zamanda tek bir hasta için de değişebilir – bazen “iyi” görünebilir, diğer zamanlarda ise normal aktiviteleri yapamayacak kadar hasta olabilir. Bu iniş çıkışları anlamaya çalışın ve yardımcı olmak için neler yapabileceğinizi sorun.

Rakamlarla

2 kere: Erkeklere kıyasla ME/CFS’si olan kadınların sayısı, ancak her iki cinsiyetten insanlar da bu duruma sahip olabilir.

30’lar ve 40’lar: Durumun en sık görüldüğü yaşlar. Ama aynı zamanda küçük çocukları da etkileyebilir, gençlerve yaşlı yetişkinler.

17 milyar ila 24 milyar dolar: ABD’de ME/CFS nedeniyle yıllık tıbbi fatura tutarı ve gelir kaybı

Daha fazla makale bulun, sorunlara göz atın ve şu anki sayısını okuyun. WebMD Dergisi.


Kaynak : https://www.webmd.com/chronic-fatigue-syndrome/features/chronic-fatigue-syndrome-about?src=RSS_PUBLIC

Yorum yapın

SMM Panel