İnoperabl Akciğer Kanseri ile Hayatımda Bir Gün


Amy McMillin tarafından, Kendall Morgan’a söylendiği gibi

Akciğer kanseri olduğumu öğrendiğimde tam gün çalışıyordum. Bu değişmedi. Hâlâ tam zamanlı çalışıyorum ve ailem, elbette bazı istisnalar ve ayarlamalar dışında, teşhisimden önceki aynı rutine bağlı kalmaya çalışıyor.

İki çocuğum var. En büyüğüm üniversitede ve en küçüğüm artık araba kullanabiliyor, bu yüzden sabah okul rutinini yapmak zorunda değilim. Yorgunluk tedavimin en büyük yan etkilerinden biri olduğu için bu çok büyük bir yardım. Neyse ki kayınvalidem de yakınlarda yaşıyor. Ailemiz için çok büyük bir yardımcı. Ayda bir gelip evimizi derinlemesine temizliyor ve ihtiyacımız olan her konuda yardımcı oluyor.

Hem evde hem de işte bir destek sistemine sahip olmak önemlidir. Evden çalıştığım ve harika bir iş destek sistemine sahip olduğum için çok şanslıyım. Teşhis konulduğunda amirime gittim ve çalışma programımda bana biraz esneklik sağlayan seçenekleri tartıştık. Acı çektiğim veya iyi hissetmediğim zamanlarda dinlenebilirim. Öğle yemeğinde hızlı bir şekerlemenin günü atlatmama yardımcı olabileceğini görüyorum.

Son teslim tarihlerini ve öncelikleri takip edebilmek için ev ofisimi kurdum. Hafızam bazen biraz mücadele ediyor ve her şey eskisinden daha uzun sürüyor. Yolda kalmak için büyük bir masaüstü takvimi, yapılacaklar listeleri ve diğer organizasyon araçlarını kullanıyorum. Bunlar, önceki gün nerede kaldığımı ve sonra ne yapmam gerektiğini bilmeme yardımcı oluyor. Uyarladım.

Kanser teşhisi ile benim için yepyeni olan şeylerden biri ilaç yönetimiydi. Akciğer kanseri tipim için aldığım hedefe yönelik ilaç, onu ne zaman almam gerektiği konusunda çok spesifik. Günde iki kez iki hap almam gerekiyor. Ayrıca 12 saat arayla alınmaları gerekir. Üstelik hapları almadan 2 saat önce ve 1 saat sonra yemek yiyemezsin. Ailemizin programına uyacak bir programa ulaşmak biraz deneme yanılma aldı.

Sabah 5 ve akşam 5’te almanın, akşamları herkes için uygun bir zamanda ailemle akşam yemeği yememe izin verdiğini buldum. Hedeflenen ilacın yanı sıra, radyasyondan kaynaklanan sindirim sorunlarına yardımcı olmak için şimdi başka bir ilaç alıyorum ve bunun da belirli zamanlarda alınması gerekiyor.

Teşhis konmadan önce, yılda bir kez birinci basamak doktorumu görmeye gittim ya da nadiren kötü bir soğuk algınlığı geçirdim. Bugünlerde sanki sürekli doktordaymışım gibi hissediyorum. Aldığım ilaçlarla ilgili kontroller için en azından ayda bir yerel doktorumu görüyorum. Yan etkilerimi ve sahip olabileceğim diğer sorunları yönetmeme yardımcı oluyorlar.

ben de seyahat ediyorum [a specialty hospital] taramalar için her 3 ayda bir. Onkoloji ekibim ve kardiyoloji ekibimle kontroller alıyorum. Yorgunluk, mide sorunları, cilt sorunları, güneş hassasiyeti, şişkinlik ve kilo alımı gibi uzun bir yan etki listesiyle yaşamayı öğrenmek zorunda kaldım. Bu yan etkilerin her biri, onları yönetmek için farklı bir doktor gerektirir. Tüm ilaçları ve tüm doktor randevularını olağan iş programıma ve ev hayatıma ek olarak yönetmek, muhtemelen günlük yaşam açısından en büyük zorluklardan biridir.

Ancak tüm yan etkilere, ilaçlara ve doktor ziyaretlerine rağmen, olabildiğince normal bir yaşam tarzı sürdürmenin zihinsel olarak benim için önemli olduğunu düşünüyorum. Benim için olduğu kadar ailem için de iyi. Hala gencim ve aileme ve arkadaşlarıma katkıda bulunacak çok şeyim var. Elimden geldiğince uzun süre hareket etmeye ve kanal açmaya devam etmek istiyorum.

Bazı günler harika ve bazı günler çok zor ama bence en önemli şey her açıdan sağlam bir destek sistemine sahip olmak. Doktor ekibinize güvenin. Size yardım etmeleri için arkadaşlarınıza ve ailenize güvenin çünkü onlar istiyor ve siz de buna ihtiyacınız var. Bunun ötesinde, bir ayağınızı diğerinin önüne koymaya devam edin. Kavga etmeye devam.


Kaynak : https://www.webmd.com/lung-cancer/features/day-life-lung-cancer?src=RSS_PUBLIC

SMM Panel PDF Kitap indir