Koronavirüsle mücadelede aşılama yönteminin yanı sıra haplar da devreye alınıyor. İngiltere’de 18 yaş üstü ve hastalığı hafif ila orta derecede geçiren fakat kötüleşme riski yüksek hastalar için Pfizer’ın koronavirüs hapının kullanımına onaylama verildi. İngiltere İlaç ve Afiyet Ürünleri Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) yapılan açıklamada, hapın en çok, koronavirüsün erken aşamalarında alındığında etkili olduğu belirtilerek ilacın, semptomların başlangıcından itibaren 5 gün içinde kullanılması öğüt edildi. Buna karşılık Omicron varyantının, Paxlovid’in etkinliği üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığının bilinmesi için hemen şimdi fazla erken olduğu vurgulanan açıklamada, ama MHRA’nın bunun tespiti için proaktif şekilde Pfizer’la çalıştığı kaydedildi. Açıklamada ayrıca, virüs bulaştıktan daha sonra alınan hapın, aşıların yerine geçmediğinin altı çizilerek halka, koronavirüs aşılarını yaptırması çağrısında bulunuldu. 
MHRA Başkanı Dr. June Raine, yaptığı açıklamada, “Bugün, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde alındığında koronavirüsle ilgili hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azalttığı tespit edilen bir koronavirüs tedavisi olan Paxlovid için düzenleyici onayımızı verdik.” ifadesini kullandı. Pfizer’dan 14 Aralık ’ta yapılan açıklamada da Paxlovid’in, yüksek tehlikeli hastalarda hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede takriben yüzde 90 tesir gösterdiği belirtilmişti. Hem son laboratuvar verilerinin, ilacın koronavirüsün çabucak yayılan Omicron varyantına aleyhinde etkinliğini koruduğuna göze çarpan edilmişti. İngiltere’de 2 Aralık’ta da koronavirüs sebebiyle hastaneye yatış ve vefat ihtimalini yüzde 79 azalttığı saptama edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovimab) kullanımına onay verilmişti.
MHRA Başkanı Dr. June Raine, yaptığı açıklamada, “Bugün, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde alındığında koronavirüsle ilgili hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azalttığı tespit edilen bir koronavirüs tedavisi olan Paxlovid için düzenleyici onayımızı verdik.” ifadesini kullandı. Pfizer’dan 14 Aralık ’ta yapılan açıklamada da Paxlovid’in, yüksek tehlikeli hastalarda hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede takriben yüzde 90 tesir gösterdiği belirtilmişti. Hem son laboratuvar verilerinin, ilacın koronavirüsün çabucak yayılan Omicron varyantına aleyhinde etkinliğini koruduğuna göze çarpan edilmişti. İngiltere’de 2 Aralık’ta da koronavirüs sebebiyle hastaneye yatış ve vefat ihtimalini yüzde 79 azalttığı saptama edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovimab) kullanımına onay verilmişti.