Covid-19 hapı için önemli gelişme: FDA ’ya başvuru yapıldı

ABD’li hap şirketi Merck, koronavirüse (Covid-19) aleyhinde geliştirdiği ‘Molnupiravir ’ adlı ilacın acele başvuru onayı alması için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuruda bulundu.

Covid-19 hapı için önemli gelişme: FDA ’ya başvuru yapıldı

ABD’li Merck ve ortağı Ridgeback Biotherapeutics şirketi, koronavirüse karşısında devlet desteğiyle geliştirdikleri Molnupiravir adlı hapın, özellikle hastaneye yatış ve ölüm riski yer alan yetişkin Covid-19 hastalarında kullanımı ABD Federal Yiyecek ve İlaç Dairesi’nden (FDA) için izin istedi.

Şirket yetkilileri, 1 Ekim’de, deney aşamasındaki hapın, virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatma ve ölüm riskini yarıya düşürdüğünü duyurmuştu.

Şirket kadar yapılan açıklamada, onaylanması halinde Covid-19’u tedavi ettiği kanıtlanan ilk hap olması beklenen Molnupiravir’in, salgınla mücadelede kayda değer adım olabileceğine muhabere edilmişti.

AĞIZ ARACILIĞIYLA İLK TEDAVİ

Molnupiravir ilacı, izin verilmesi halinde Covid-19 için ilk oral antiviral ilaç olacak.

Ilk Olarak grip tedavisi için geliştirilen ilaç, virüsün genetik kodunu bozarak vücuda yayılmasını önlemek için tasarlandı.

Koronavirüsün sivri uçlu proteinlerini kasıt bölge çoğu Covid-19 aşısının aksine bu çare yöntemi, virüsün kendisini kopyalamak için kullandığı bir enzimi niyet alıyor.

İlaç firması Merck, ilaç ileride geliştikçe, virüsün yeni varyantlarına karşı eşit derecede etkin hale gelmesini beklediklerini kaydetti.

Merck’in bulaşıcı rahatsızlık keşfinden sorumlu başkan yardımcısı Daria Hazuda BBC’ye yaptığı açıklamada, “Aşı olmayan veya aşının oluşturduğu bağışıklığın daha az etkili olduğu ahali için bir antiviral çare, bu pandemiyi sona erdirmede fazla kayda değer bir araç” demişti.

Yorum yapın

Rakı Fiyatları sıra bulucu Geçici Mail yks pdf indir instagram takipçi satın al tiktok takipçi satın al tyt deneme pdf pdf kitap indir