Afrikalı Amerikalı Kadınlarda Lupus Geliştirme Riski Daha Yüksek ve Klinik Araştırmalarda Temsil Eksikliği


Lupus Eritematozus (Lupus), vücudun birçok bölümünü etkileyen, genetik, tedavisi olmayan, uzun süreli otoimmün bir hastalıktır. Bir kişinin lupusu olduğunda, bağışıklık sistemi vücudundaki sağlıklı hücrelere saldırır. Yaygın semptomlar Lupus aşırı yorgunluk, ellerde, ayaklarda veya eklemlerde şişme, baş ağrısı, düşük ateş, ışığa duyarlılık, saç dökülmesi ve derin nefes alırken göğüs ağrısı. Ancak lupus heterojen bir hastalık olduğu için yaşanan semptomlar her insanda farklıdır.

Lupus, genetik bir hastalık olmasının yanı sıra kalıtsal bir hastalık olarak da kabul edilir. Bu, ailelerde yayıldığı anlamına gelir ve siz veya ailenizden birinin lupusu varsa, sizin de risk altında olma ihtimaliniz vardır.

bu Lupus Vakfı yaklaşık 1,5 milyon Amerikalı olduğunu tahmin ediyor lupus ile yaşıyor. Herhangi bir ırk, cinsiyet veya etnik grup lupus geliştirebilse de, Afrikalı Amerikalı kadınlar ve doğurganlık çağındaki beyaz olmayan kadınlar lupus geliştirme açısından en yüksek risk altındadır.

Aslında, lup ile yaşayan insanların yaklaşık %90’ıbiz kadınız ve Afro-Amerikalı kadınlar için lupus daha yaygın ve daha ölümcül. A son çalışma Lupus Vakfı tarafından yürütülen araştırma, lupusun 15-44 yaş arası Siyah kadınlarda önde gelen 10 ölüm nedeni arasında olduğunu buldu.

Afrikalı Amerikalı kadınlar lupustan etkilenir üç kere Beyaz kadınlardan daha fazla ve 250’de 1 Afrikalı Amerikalı kadın, yaşamları boyunca bir tür lupus geliştirecek.

Bugün, Afrikalı Amerikalı kadınların neden lupus geliştirme olasılıklarının daha yüksek olduğu ve lupus komplikasyonlarının bir sonucu olarak daha erken ölüm sonuçlarıyla karşı karşıya olduğu hala bilinmiyor. Bununla birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Daha Araştırma bunları gidermek için gereklidir.

Afro-Amerikalı kadınlar lupustan orantısız olarak etkilendikleri için, lupusla ilgili durumlarda onların varlığına büyük ölçüde ihtiyaç vardır. klinik araştırma çalışmaları. Klinik araştırma araştırma çalışmaları bir araştırma ilacı veya tedavisinin genel halk için güvenli ve etkili olup olmadığını belirlemek için kullanılan bilimsel çalışmalardır.

Bir klinik araştırmaya katılarak, kendiniz ve lupus teşhisi konan diğer kişiler için tıbbın geleceğine katkıda bulunuyorsunuz. Ayrıca, araştırma aşamasındaki ilaçlara onaylanmadan ve halka sunulmadan önce de erişebilirsiniz.

Lupus’u daha iyi anlamak ve gelecekte tedavi seçeneklerinin güvenliğini ve etkinliğini artırmak için Afrikalı Amerikalı kadınların klinik deneylerde yer alması gerekiyor.

Afrikalı Amerikalı kadınların klinik araştırmalarda temsili olmadan, bilim adamları, araştırma ilaçlarının dahil olan herkesi nasıl etkileyeceğinin daha büyük resmini elde edemezler – lupus komplikasyonlarından en olumsuz etkilenen Afrikalı Amerikalı kadınlar da dahil.

İlişkili:

Amerika’nın Bebek Formülü Krizi

Temsil önemlidir. Araştırmalar, farklı ırk veya etnik grupların aynı ilaçlara farklı yanıt verebilir. içinde röportaj yapmak Lupus Amerika Vakfı ile birlikte, bir Afrikalı-Amerikalı lupustan kurtulan ve klinik deney katılımcısı olan Wendy Rodgers, “Afrikalı Amerikalı kadınların klinik deneylere katılması çok önemlidir, çünkü bakım standardı her zaman bize uymamaktadır. Bu deneylerde yer almamız gerekiyor çünkü onlar ilaç tasarlarken bizim vücudumuza uyacak şekilde tasarlanmış ilaçlara ihtiyacımız var. [to] vücudumuza cevap verir.”

Lupus için bir tedavi yoktur, ancak şu anda mevcut tedavi seçenekleri, semptomları hafifletmeye ve lupus ile yaşayanlar için yaşam standardını korumaya veya iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Klinik deneyler tamamen gönüllüdür. Size veya sevdiğiniz birine lupus teşhisi konduysa, şu adresi ziyaret edin: BMSStudyBağlantı klinik deney için uygun olup olmadığınızı öğrenmek için.

Afrikalı Amerikalı Kadınlarda Lupus Geliştirme Riski Daha Yüksek ve Klinik Araştırmalarda Temsil Eksikliği




Kaynak : https://blackhealthmatters.com/lupus/african-american-women-are-at-a-higher-risk-of-developing-lupus-and-lack-representation-in-clinical-research/

SMM Panel PDF Kitap indir