ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Johnson and Johnson’ın geliştirdiği yeni alıcı koronavirüs (Covid-19) aşısının nadir görülen nörolojik bir bozukluğa yol açabileceği ihtimali konusunda uyarıda bulundu.
FDA’nın, Guillain-Barre Sendromu (GBS) olarak bilinen rahatsızlıkla ilgili takriben 100 vakayı incelediği, Johnson and Johnson aşısı ile arasında net bir tahvil kurulamamakla birlikte “küçük lakin mümkün” bir riski taşıyabileceğine karar verdiği kaydedildi.
AA’nın haberine kadar GBS rahatsızlığı ile ilgili şimdiye değin bildirilen vakaların genel olarak 50 yaş ve üstü erkeklerde görüldüğü, aşılamadan takriben iki hafta daha sonra semptomlar geliştiği bildirildi.
ETKİSİ RİSKLERİNDEN DAHA AĞIR BASIYOR
Uzmanlar ise, Johnson and Johnson aşısı ile GBS arasındaki muhtemel bağlantıyı tartışmaya devam edeceklerini, ama şimdi aşının hala tehlikesiz ve etkili olduğunu, potansiyel faydalarının risklerden daha ağır bastığını belirtiyor.
GBS’nin asap sistemine saldırdığı, baştan savma kalp atışlarına, nefes almada güçlük ve bir dizi başka soruna niçin olduğu kaydediliyor.